المنتجات
خدمة العملاء +8618073152920البريد الإلكتروني: sales@niubol.com
الهاتف / WhatsApp: +8615367865107
العنوان: الغرفة 102، المبنى D، مجمع هوهو الصناعي، حي يويلو، مدينة تشانغشا، مقاطعة هونان، الصين
معرفة المنتج
الوقت:2026-05-19 15:37:58 المشاهدات:236
في مراقبة البيئة المائية والتحكم في عملية معالجة مياه الصرف الصحي، تعد المركبات المحتوية على النيتروجين مؤشرات رئيسية لقياس تخثث المياه ومستويات التلوث. نيتروجين الأمونيا (NH3-N) والنيتروجين الكلي (TN)، باعتبارهما المعلمتين الأكثر قياسًا، على الرغم من وجود علاقة تضمين في التعريف، لهما اختلافات كبيرة في التركيب الكيميائي ومنطق الكشف والتطبيقات الهندسية.
من منظور تركيب المواد، يعد النيتروجين الإجمالي مؤشرًا كليًا يغطي جميع أشكال عناصر النيتروجين في المسطحات المائية، بينما يعد نيتروجين الأمونيا عنصرًا مهمًا في إجمالي النيتروجين.
نيتروجين الأمونيا (نيتروجين الأمونيا): يشير إلى النيتروجين الموجود في الماء على شكل أمونيا حرة (NH3) وأيونات الأمونيوم (NH4+). في التصنيف الكيميائي، ينتمي إلى النيتروجين غير العضوي. يعد نيتروجين الأمونيا مظهرًا مباشرًا لتلوث المسطحات المائية بمياه الصرف الصحي المنزلية أو بعض مياه الصرف الصناعي. سيؤدي المحتوى الزائد إلى زيادة استهلاك الأكسجين في المسطحات المائية وينتج سمية للكائنات المائية.
إجمالي النيتروجين (إجمالي النيتروجين): يشير إلى الكمية الإجمالية للأشكال المختلفة من النيتروجين غير العضوي والنيتروجين العضوي في الماء. وتشمل مكوناته:
نيتروجين غير عضوي: نيتروجين النترات (NO3-)، نيتروجين النتريت (NO2-)، نيتروجين الأمونيا (NH4+/NH3).
النيتروجين العضوي: البروتينات والأحماض الأمينية واليوريا والمركبات العضوية الأخرى التي تحتوي على النيتروجين.
العلاقة المنطقية: من الناحية النظرية، يجب أن تكون قيمة النيتروجين الإجمالية لنفس عينة الماء دائمًا أكبر من أو تساوي قيمة نيتروجين الأمونيا (TN ≥ NH3-N).

تعكس عمليات الكشف للمعلمتين منطقًا مختلفًا من "استخراج المكونات" إلى "التحويل الشامل".
عادة ما يستخدم الكشف عن نيتروجين الأمونيا طريقة القياس اللوني لكاشف Nessler. عمليته الكيميائية الأساسية هي: في ظل الظروف القلوية، تتفاعل الأمونيا الحرة أو أيونات الأمونيوم في الماء مع كاشف نيسلر (HgI2·KI) لتوليد مركب أصفر-بني. يحتوي هذا المركب على امتصاص الضوء عند طول موجي محدد، ويرتبط الامتصاص خطيًا بتركيز نيتروجين الأمونيا. من خلال معالجة رقاقة الكمبيوتر الصغير للإشارة الضوئية، يمكن عرض محتوى نيتروجين الأمونيا (ملجم/لتر) مباشرة.
يتطلب تحديد إجمالي النيتروجين أولاً تحويل جميع المركبات المحتوية على النيتروجين إلى شكل واحد. في بيئة هضم مغلقة عند درجة حرارة 125 درجة مئوية، وباستخدام كبريتات البوتاسيوم كعامل مؤكسد، يتم تحويل كل النيتروجين العضوي والنيتروجين غير العضوي الموجود في العينة إلى نترات. بعد ذلك، في ظل الظروف الحمضية، يتم استخدام خصائص امتصاص أيونات النترات في النطاق فوق البنفسجي لقياس الامتصاص. تتضمن هذه الطريقة قياسات بطولين موجيين: 220 نانومتر (امتصاص النترات) و275 نانومتر (تصحيح التداخل).

في المراقبة الهندسية الفعلية، فإن تحديد إجمالي النيتروجين له متطلبات عالية للغاية للمواصفات التشغيلية. وأي انحراف في أي رابط سيؤدي إلى تشويه النتائج.
قيمة التجربة الفارغة هي المفتاح للحكم على دقة نظام الكشف. إذا كان امتصاص الكاشف الفارغ أعلى من 0.030، فعادةً ما يكون سبب ذلك عدم كفاية نقاء كبريتات البوتاسيوم. في الممارسة المختبرية، يتم استخدام طريقة التبلور الثانوية لتنقية كبريتات البوتاسيوم للتأكد من أن الضوضاء الخلفية لا تتداخل مع تحديد العينات النزرة.
وفقًا لقياس الطيف الضوئي للأشعة فوق البنفسجية لهضم كبريتات البوتاسيوم القلوية، فإن حجم العينات القياسي هو 10 مل، ونطاق القياس الخطي المقابل هو 0.20 مجم / لتر إلى 7.00 مجم / لتر.
عندما يكون إجمالي النيتروجين المتوقع أعلى من 7 مجم/لتر، يجب تقليل حجم العينة وتخفيفه بالماء الخالي من الأمونيا.
إذا تم تخفيف عينة 2 مل إلى 10 مل، يمكن تمديد الحد الأعلى للكشف إلى 35 ملجم / لتر.
بالنسبة لمياه الصرف الصناعي ذات التركيز العالي، يجب حساب عامل التخفيف بدقة وفقًا للتركيز المقدر. عند أخذ العينات، ينبغي أن يستنشق المادة طافية بعد الوقوف لتجنب تقلبات البيانات الناجمة عن المواد الصلبة العالقة.
في تحليل جودة المياه، تعد نقاء المذيب أمرًا بالغ الأهمية. يجب أن تستخدم العملية التجريبية بأكملها - بدءًا من التخفيف الأولي، والحجم الثابت بعد الهضم إلى المرجع الفارغ - نفس الزجاجة من الماء الطازج الخالي من الأمونيا. قد يكون للدفعات المختلفة من الماء الخالي من الأمونيا اختلافات طفيفة في محتوى الأمونيا، مما سيؤدي إلى حدوث أخطاء منهجية في حساب إجمالي النيتروجين.

تؤثر عمليات التبريد والخلط بعد الهضم بشكل مباشر على استقرار تطور اللون.
تخفيف الضغط وفتحه: بعد انخفاض ضغط جهاز التعقيم إلى 0، افتح صمام العادم على الفور وافتح الغطاء.
امزج وهو ساخن: أخرج الأنبوب اللوني على الفور وقم بهزه عدة مرات وهو ساخن تحت حالة ضغط رأس الأنبوب. تساعد هذه الخطوة على تفريغ الغازات في محلول الهضم وتوزيع المكونات بالتساوي.
التبريد الطبيعي: بعد الخلط، ضعه مرة أخرى على الرف ويبرد بشكل طبيعي إلى درجة حرارة الغرفة.
متطلبات التسخين المسبق: يجب تسخين الجهاز مسبقًا لأكثر من 30 دقيقة لضمان إخراج طاقة مصدر ضوء ثابت.
تسلسل تحديد الطول الموجي المزدوج: يجب قياس جميع العينات للامتصاص عند الطول الموجي 220 نانومتر أولاً، ثم تحويلها بشكل موحد إلى الطول الموجي 275 نانومتر للقياس الثانوي. يُمنع منعًا باتًا تبديل الأطوال الموجية بشكل متكرر على عينة واحدة لتقليل الأخطاء الميكانيكية.
في تحديد النيتروجين الكلي، تشتمل المتداخلات الشائعة على أيونات الهالوجين (مثل Cl-). عندما يكون تركيز أيون الكلوريد في الماء مرتفعًا، قد يتم تثبيط كفاءة أكسدة كبريتات البوتاسيوم. في هذا الوقت، من الضروري القضاء على التداخل عن طريق تخفيف العينة أو إضافة عوامل التقنيع.

| أبعاد المعلمة | نيتروجين الأمونيا (NH3-N) | إجمالي النيتروجين (TN) |
|---|---|---|
| التغطية | فقط الأمونيا غير العضوية / الأمونيوم | جميع النيتروجين العضوي + جميع النيتروجين غير العضوي |
| الطريقة القياسية | طريقة قياس اللون لكاشف نيسلر | البوتاسيوم القلوي طريقة هضم الكبريتات |
| متطلبات الهضم | لا يتطلب الهضم (تطوير اللون المباشر) | 125 درجة هضم مغلق 30 دقيقة |
| قياس الطول الموجي | منطقة الضوء المرئي (حوالي 420 نانومتر) | منطقة الأشعة فوق البنفسجية (220 نانومتر، 275 نانومتر) |
| التداخلات الرئيسية | أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم، التعكر | أيونات الكلوريد، نقاء كبريتات البوتاسيوم |
| الأهمية الهندسية | يشير إلى التلوث العضوي في الوقت الحقيقي | يقوم بتقييم إمكانية التخثث بالمياه |

Q1:لماذا في بعض الأحيان تكون قيمة نيتروجين الأمونيا المقاسة أعلى من إجمالي النيتروجين؟
ج:نظريًا، هذا مستحيل. إذا حدثت هذه النتيجة، فعادةً ما يكون سببها الأسباب التالية: عدم اكتمال عملية هضم النيتروجين الكلي؛ قيمة فارغة غير طبيعية بسبب سوء نوعية كبريتات البوتاسيوم؛ أو التداخل الإيجابي الناجم عن عينة الماء العكر أثناء الكشف عن نيتروجين الأمونيا.
Q2:لماذا يتم قياس الامتصاصية عند 275 نانومتر في الكشف الكلي عن النيتروجين؟
A: يتم استخدام275nm لتصحيح تداخل المواد العضوية في امتصاص الضوء فوق البنفسجي. عادة ما تكون صيغة حساب الامتصاص النهائية A=A220−2A275 لخصم تأثير الخلفية.
س3:هل يمكن استخدام الماء المقطر العادي بدلاً من الماء الخالي من الأمونيا في تجارب النيتروجين الكلي؟
ج:لا. غالبًا ما يحتوي الماء المقطر العادي على كميات ضئيلة من الأمونيا، مما يؤدي إلى زيادة قيمة التجربة الفارغة بشكل كبير، مما يؤدي إلى نتائج قياس عالية جدًا للعينات منخفضة التركيز.
Q4:ما هو التحكم في درجة الحرارة المحددة للتبلور الثانوي لكبريتات البوتاسيوم؟
A:عادة يذوب كبريتات البوتاسيوم في الماء الخالي من الأمونيا عند حوالي 60 درجة مئوية (لا تتجاوز 60 درجة مئوية لمنع التحلل)، ثم ضعه في ثلاجة 4 درجات مئوية طوال الليل للتبلور.
س5:هل تؤثر مادة الطمي العالقة في عينات المياه على قياس النتروجين الكلي؟
ج:نعم، له تأثير كبير. يتضمن إجمالي النيتروجين النيتروجين في الجسيمات، ولكن لضمان تكرار الكشف، يوصى عادةً بأخذ المادة الطافية بعد الوقوف، أو إجراء معالجة التجانس وفقًا لمتطلبات المراقبة.
س6:ما هو التأثير على النتائج إذا كان غطاء أنبوب الهضم غير محكم؟
A:سيؤدي الغلق السيئ لأنبوب الهضم إلى عدم كفاية الضغط، مما يمنع المركبات المحتوية على النيتروجين من التحول بالكامل إلى نترات، وسوف يتسبب أيضًا في تبخر الماء، مما يجعل التركيز المقاس مرتفعًا بشكل خاطئ.

إن رصد نيتروجين الأمونيا والنيتروجين الكلي له تكامل في هندسة معالجة المياه. يركز نيتروجين الأمونيا على عكس حالة التلوث الحالية للمسطحات المائية وكفاءة النترجة في أنظمة المعالجة الكيميائية الحيوية، في حين يوفر النيتروجين الإجمالي نظرة عامة على الكمية الإجمالية لعناصر النيتروجين وهو المؤشر الأساسي لتلبية معايير التصريف والخطوط الحمراء البيئية. في العمليات المختبرية، يعد التحكم الصارم في نقاء كبريتات البوتاسيوم، وتوحيد عملية التخفيف، واستخدام الماء الموحد الخالي من الأمونيا، بمثابة الأركان الثلاثة لضمان دقة البيانات. بالنسبة لمهام تحليل جودة المياه عالية المستوى، التزم دائمًا بالموقف الهندسي الصارم لتقليل الأخطاء العشوائية الناتجة عن العمليات اليدوية.
NBL-WQ-NHN-4S مستشعر نيتروجين الأمونيا عبر الإنترنت.pdf
توصيات ذات صلة
كتالوجات المستشعرات ومحطات الطقس
كتالوج المستشعرات الزراعية ومحطات الطقس - NiuBoL.pdf
كتالوج محطات الطقس - NiuBoL.pdf
كتالوج المستشعرات الزراعية - NiuBoL.pdf
كتالوج مستشعرات جودة المياه - NiuBoL.pdf
منتجات ذات صلة
جهاز استشعار درجة حرارة الهواء والرطوبة النسبية المدمج
مستشعر درجة حرارة رطوبة التربة للري| NBL-S-THR
مستشعر التربة pH RS485 أداة اختبار التربة مقياس درجة الحموضة للتربة للزراعة | NBL-S-pH
مخرج مستشعر سرعة الرياح Modbus/RS485/تناظري/0-5 فولت/4-20 مللي أمبير
مقياس المطر دلو البقشيش لمراقبة الطقس مستشعر هطول الأمطار التلقائي RS485/في الهواء الطلق/الفولاذ المقاوم للصدأ
حساس الإشعاع الشمسي بمقياس البيرانومتر 4-20 مللي أمبير/ RS485
امسح رمز QR باستخدام WhatsApp
رقم WhatsApp:+8615367865107
(انقر لنسخ الرقم وإضافته في WhatsApp)