ระดับ pH ของบ่อจะสูงขึ้นในช่วงบ่าย แต่ค่าแอมโมเนียมจะลดลงเล็กน้อย เซ็นเซอร์ไนโตรเจนแอมโมเนียเสียหรือเปล่า หรือน้ําเปลี่ยนไปแล้ว? ทิศทางหรือขนาดของการเปลี่ยนแปลงนั้นไม่สามารถตีความได้จนกว่าจะทราบชนิดพันธุ์ที่วัดได้และการชดเชย การเพิ่มขึ้นของส่วนแอมโมเนียอิสระไม่ได้หมายความว่าไนโตรเจนแอมโมเนียรวมจะเพิ่มขึ้นโดยอัตโนมัติ และไม่ใช่ข้อผิดพลาดที่ตรงกับอิเล็กโทรดแอมโมเนียม
ระบุช่องวัดที่เปลี่ยนก่อน
อิเล็กโทรดแอมโมเนียมที่เลือกไอออนจะตอบสนองต่อกิจกรรม NH4+ ความเข้มข้นที่สอบเทียบแล้วต้องแยกออกจาก NH3 อิสระที่ไม่ถูกไอออนไนซ์ และกับไนโตรเจนแอมโมเนียรวม หรือ TAN TAN รวม NH4-N และ NH3-N บนพื้นฐานมวลไนโตรเจนเดียวกัน; มันไม่ใช่ไนโตรเจนรวม ซึ่งรวมถึงไนโตรเจนรูปแบบอื่น ๆ ด้วย
ก่อนปรับเทียบใหม่ ให้บันทึกแนวโน้มเดิมและระบุปริมาณที่แสดง เป็นแอมโมเนียมที่วัดได้ ค่าประมาณ TAN ที่คํานวณภายในเครื่องมือ หรือค่าที่คํานวณใน PLC? บันทึกว่า mg/L หมายถึง N, NH4+ หรือ NH3 การแปลงหน่วยจะเปลี่ยนฐานมวล; การคํานวณชนิดพันธุ์จะประมาณการแบ่งระหว่างรูปแบบต่าง ๆ ทั้งสองขั้นตอนไม่สามารถซ่อมแซมอิเล็กโทรดได้
คู่มือจัดซื้ออุปกรณ์วัดแอมโมเนียและแอมโมเนียม อธิบายรูปแบบการรายงานเหล่านี้ ประเด็นในบทความนี้เฉพาะเจาะจงกว่า คือวิศวกรควรตรวจอะไรเมื่อแนวโน้ม pH และช่องวัดแอมโมเนียเปลี่ยนไปพร้อมกัน
pH เปลี่ยนสัดส่วนรูปทางเคมี ไม่ใช่ยอดไนโตรเจนรวม
พิจารณาตัวอย่างน้ําจืดที่ปิดและสมดุล โดยสมมติว่า TAN 1.00 mg/L เป็น N ที่อุณหภูมิ 25 °C สําหรับภาพประกอบนี้ ให้ใช้ความสัมพันธ์น้ําจืด pKa = 0.09018 + 2729.92/T โดยมี T เป็นเคลวิน ที่ 298.15 K pKa อยู่ที่ประมาณ 9.2464 ส่วนที่ไม่ถูกไอออนไนซ์คือ f = 1 / [1 + 10^(pKa − pH)]
| สภาวะตัวอย่างที่สมมติ | สัดส่วน NH3 อิสระ | NH3-N, mg/L ในรูป N | NH4-N, mg/L ในรูป N |
|---|---|---|---|
| pH 7.0, 25 °C | 0.56% | 0.0056 | 0.9944 |
| pH 8.0, 25 °C | 5.37% | 0.0537 | 0.9463 |
ผลคำนวณ: สัดส่วน NH3 อิสระเพิ่มขึ้นประมาณ 9.5 เท่า ขณะที่สัดส่วนแอมโมเนียมลดลงเพียงเล็กน้อยและ TAN คงเดิม ตัวเลขนี้เป็นสัดส่วนทางเคมี ไม่ใช่ค่าที่เครื่องมือจะอ่าน หรือความผิดพลาดของเซ็นเซอร์ 9.5 เท่า
ขอบเขตตัวอย่าง: นี่เป็นการคํานวณเชิงภาพประกอบโดยอิงจากค่าที่สมมติฐานในไซต์ ไม่ใช่บันทึกภาคสนามที่วัดได้ มันสมมติว่าน้ําจืดสมดุลและมีการเปลี่ยนแปลงความสัมพันธ์กิจกรรมน้อยมาก การปรับ pH จริงอาจเปลี่ยนความเข้มของไอออน เจือจางตัวอย่าง หรือส่งเสริมการสูญเสียแอมโมเนีย; บ่อเปิดไม่ใช่ตัวอย่างที่ปิด ใช้แบบจําลองที่เหมาะสมกับความเค็มสําหรับน้ําเค็ม แทนที่จะขยายสมการน้ําจืดนี้โดยไม่เปลี่ยนแปลง
ความแตกต่างนี้ช่วยป้องกันความผิดพลาดที่มีค่าใช้จ่ายสูง: การปรับเทียบอิเล็กโทรด NH4+ ใหม่เพียงเพราะค่า NH3 ที่คํานวณได้อาจปกปิดการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่แท้จริงได้ นอกจากนี้ยังอาจเกิดข้อผิดพลาดใหม่เมื่อน้ํากลับสู่สภาพเดิม
ตรวจว่าการชดเชยอุณหภูมิทำอะไรจริง
โพรบน้ําเหลว NBL-WQ-NHN ใช้อิเล็กโทรดเลือกไอออนแบบแอมโมเนียมเมมเบรน PVC และแสดงการชดเชยอุณหภูมิ Pt1000 หน้าต่าง pH ตัวอย่างที่มีการบันทึกไว้คือ 4–10 และรองรับ RS485 Modbus RTU คําอธิบายนี้ไม่ได้กําหนดการแก้ไข pH หรือโพแทสเซียมโดยอัตโนมัติสําหรับโพรบพื้นฐาน
NBL-WQ-NHN เป็นส่วนประกอบวัดแอมโมเนียมสําหรับน้ํา ไม่ใช่เครื่องตรวจจับก๊าซหรือสถานีตรวจสอบที่สมบูรณ์
อุณหภูมิสามารถส่งผลต่อการตอบสนองของขั้วไฟฟ้าและสมดุล NH4+/NH3 การชดเชยค่าแรกไม่ได้พิสูจน์ว่าเครื่องมือคํานวณค่าหลัง ถามว่าเฟิร์มแวร์รายงานปริมาณใด ใช้อุณหภูมิเท่าไร มีอินพุต pH หรือไม่ และจะเกิดอะไรขึ้นหากอินพุตที่ต้องการไม่พร้อมใช้งาน
ที่ pH คงที่ น้ําจืดที่อุ่นกว่ามักจะมีสัดส่วนที่ไม่ถูกไอออนไนซ์มากกว่า อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงที่แสดงผลยังคงขึ้นอยู่กับนิยามช่องสัญญาณ การปรับเทียบ และเมทริกซ์ อย่าใช้การปรับเปอร์เซ็นต์สากลต่อองศา หรือสมมติว่าค่าแอมโมเนียมที่ชดเชยอุณหภูมินั้น TAN อยู่แล้ว
การกําหนดค่า NBL-WQ-NHN-302 ที่ระบุแยกต่างหาก ประกอบด้วยการชดเชยโพแทสเซียม pH และอุณหภูมิ ยืนยันการตั้งค่าที่ส่งมอบและฐานการคํานวณ; การชดเชยเพิ่มเติมไม่ได้กําจัดเอฟเฟกต์เมทริกซ์ทุกชนิด
แยกปัญหาอินพุต pH จากการรบกวนแอมโมเนียม
การคํานวณ NH3 อาจผิดพลาดได้ แม้ว่าอิเล็กโทรดแอมโมเนียมจะตอบสนองตามปกติก็ตาม ตรวจสอบสภาพและการปรับเทียบของโพรบ pH ก่อนปรับค่าสัมประสิทธิ์แอมโมเนีย ค่า pH จากถังอื่น ค่าการสื่อสารที่เก่า หรือขั้วไฟฟ้าที่สกปรกไม่สามารถอธิบายกระแสน้ําที่โพรบแอมโมเนียมได้
เซ็นเซอร์ Water pH NBL-WQ-PH แสดงความละเอียด 0.01 pH แต่ความแม่นยํา ±0.1 pH สเปกสองแบบนี้ต่างกัน การมีตําแหน่งทศนิยมมากกว่าในเครื่องบันทึกวัดอิเล็กทรอนิกส์ไม่สามารถทําให้เศษแอมโมเนียที่คํานวณได้แม่นยํากว่าที่อินพุตอนุญาต
อิเล็กโทรด pH น้ําเหลวแยกต่างหากสามารถจ่ายอินพุตสําหรับการกําหนดชนิดพันธุ์ได้ มันไม่ได้วัดแอมโมเนียแยกต่างหากหรือให้ระบบชดเชยครบถ้วน
โพแทสเซียมและไอออนอื่น ๆ สามารถรบกวนเยื่อหุ้มแอมโมเนียม ขณะที่ความแรงของไอออนิกมีผลต่อความสัมพันธ์ระหว่างกิจกรรมและความเข้มข้น การปรับเทียบน้ําจืดอาจไม่สามารถถ่ายโอนไปยังกระแสน้ําเค็มโดยไม่เปลี่ยนแปลงได้ บันทึกการเปลี่ยนแปลงของอาหารสัตว์ ปุ๋ย เกลือ หรือสารเคมีทําความสะอาดเมื่อตรวจสอบเหตุการณ์ ค่าการนําไฟฟ้าสามารถให้บริบทเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของพื้นหลังไอออน แต่ไม่สามารถระบุความเข้มข้นของโพแทสเซียมได้
ไม่มีความเข้มข้นโพแทสเซียมสากลที่เกินกว่านั้นเซ็นเซอร์แอมโมเนียมทุกตัวจะล้มเหลว ประเมินข้อมูลการรบกวนของอิเล็กโทรดที่เกี่ยวข้อง ระดับแอมโมเนียม การชดเชย และน้ําจริงร่วมกัน อย่าใส่สัมประสิทธิ์ความเลือกที่สมมติไว้ใน PLC แล้วเรียกค่าที่ได้ว่าถูกแก้ไขแล้ว
ใช้รูปแบบเหตุการณ์เลือกการตรวจถัดไป
รักษาค่าที่พบไว้ก่อนทําความสะอาดหรือปรับเปลี่ยนใด ๆ ตรวจสอบน้ําและช่วงเวลาเดียวกัน โดยอนุญาตให้มีการขนส่งตัวอย่างและเวลาตอบสนองของช่องทางที่แตกต่างกัน ข้อสังเกตต่อไปนี้เป็นแนวทางในการสืบสวน; ไม่มีการวินิจฉัยใดที่เป็นการวินิจฉัยโดยตัวมันเอง
- NH3 คํานวณเพิ่มขึ้นในขณะที่การวัด NH4-N เปลี่ยนแปลงน้อย: ตรวจสอบอินพุต pH และอุณหภูมิ รวมถึงการกําหนดการคํานวณ รูปแบบนี้อาจสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงที่แท้จริงในการเกิดสายพันธุ์
- A การเปลี่ยนแปลงของแมมโมเนียมหลังจากเติมเกลือหรือปุ๋ย: ศึกษาการแทรกแซงของอิออนและอิเล็กโทรด ไม่ใช่แค่ pH เท่านั้น
- ทุกช่องทางจะคงที่แม้จะเกิดการเปลี่ยนน้ําที่ทราบ ตรวจสอบเวลาที่บันทึก ความพร้อมของตัวอย่าง และการสื่อสารก่อนตีความผลเคมี
- A อิเล็กโทรดที่ทําความสะอาดจะมีพฤติกรรมแตกต่างกันในสารตรวจสอบที่เข้ากันได้: ตรวจสอบการเกิดคราบสกปรก การปรับสภาพ หรือการปรับเทียบโดยใช้ขั้นตอนอิเล็กโทรดที่ให้มา
แยกช่องทางที่วัดและคํานวณไว้ใน historian ตกลงให้เหมาะสมกับความไม่ตรงกันของอายุและเวลาสูงสุดที่ยอมรับได้สําหรับกระบวนการของไซต์ แทนที่จะกําหนดช่วงเวลาการบันทึกข้อมูลเพียงครั้งเดียวในแต่ละการติดตั้ง หากอินพุตที่ต้องการไม่ถูกต้อง ให้ทําเครื่องหมายผลลัพธ์ที่ได้แทนที่จะใช้ค่า pH เดิมแบบเงียบ ๆ
คำถามที่พบบ่อย
Q1. การเพิ่ม pH จาก 7 เป็น 8 ทําให้เกิดข้อผิดพลาดในการอ่านแอมโมเนียมถึงสิบเท่าหรือไม่?
ไม่ ตัวอย่างแสดงให้เห็นว่าส่วน free-NH3 เพิ่มขึ้นเกือบสิบเท่า ไม่ใช่ข้อผิดพลาดของอิเล็กโทรด NH4+ ระบุชนิดพันธุ์ที่วัดได้และการคํานวณภายในก่อน
Q2. การอ่านค่า NH4-N ต่ําจะหมายถึงความเสี่ยงแอมโมเนียอิสระที่ต่ําลงได้หรือไม่?
ไม่จําเป็นเสมอไป การเปลี่ยนแปลง pH หรืออุณหภูมิอาจทําให้การแยกตัวเคลื่อนไปทาง NH3 ในขณะที่ NH4-N ลดลง วิเคราะห์น้ําโดยใช้การประเมินที่ได้รับการยืนยันจากแหล่ง ไม่ใช่แค่แนวโน้มแอมโมเนียมเท่านั้น
Q3. การชดเชยอุณหภูมิอัตโนมัติทําให้เอาต์พุต TAN หรือไม่?
ไม่ใช่แค่ตัวเดียว ยืนยันว่าการชดเชยตอบโจทย์การตอบสนองของอิเล็กโทรด การแยกชนิดทางเคมี หรือทั้งสองอย่าง และต้องการข้อมูล pH ที่ถูกต้องหรือไม่
Q4. ควรเพิ่มกรดในกระบวนการเพื่อให้การวัดเสถียรไหม?
อย่าเปลี่ยนกระบวนการเพียงเพื่อให้ค่าเซ็นเซอร์คงที่ การปรับสภาพตัวอย่างและการจ่ายในกระบวนการเป็นขั้นตอนที่แตกต่างกัน; แต่ละขั้นตอนต้องมีขั้นตอนที่ได้รับอนุมัติและวัตถุประสงค์การวัดที่ชัดเจน
Q5. สามารถกําจัดการรบกวนโพแทสเซียมได้ด้วยออฟเซ็ตคงที่เพียงครั้งเดียวหรือไม่?
การออฟเซ็ตคงที่ไม่ใช่คําตอบทั่วไปสําหรับเมทริกซ์ที่เปลี่ยนแปลง ประเมินอิเล็กโทรดและการชดเชยใด ๆ ในสภาวะแอมโมเนียมและไอออนแทรกซ้อนจริง
Q6. บันทึกใดบ้างที่ช่วยสืบสวนการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับ pH?
เริ่มจากรูปโมเดลหรือป้ายชื่อ เทรนด์แอมโมเนียม/pH/อุณหภูมิที่ซิงโครไนซ์สั้น ๆ และประเภทน้ํา รวมหน่วยที่แสดงเพื่อให้สามารถแยกแยะช่องสัญญาณที่วัดและคํานวณได้
ตรวจนิยามช่องวัดก่อนปรับสอบเทียบ
การเปลี่ยนแปลงแอมโมเนียที่เกี่ยวข้องกับ pH อาจเกิดจากการเกิดชนิดพันธุ์ อินพุตคํานวณที่ไม่ถูกต้อง การรบกวนอิเล็กโทรด หรือการเปลี่ยนแปลงกระบวนการจริง กําหนดชนิดพันธุ์และฐานมวลที่วัดได้ รักษาแนวโน้มเดิม และตรวจสอบการชดเชยก่อนปรับเทียบ วิธีนี้หลีกเลี่ยงการแก้ไขสารเคมีที่ถูกต้องในขณะที่ปล่อยให้ปัญหาการวัดที่แท้จริงไม่ได้รับการแก้ไข
ติดต่อ NiuBoL พร้อมรุ่นโพรบหรือภาพป้ายข้อมูล ชนิดน้ำ และกราฟเหตุการณ์ช่วงสั้น เราช่วยเปรียบเทียบเซ็นเซอร์แอมโมเนียมและ pH ตรวจอินเทอร์เฟซที่ต้องใช้ และเสนอราคาส่วนประกอบที่ยืนยันแล้วได้
